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            從有限的細胞中提取 RNA

            發布時間: 2023-04-21  點擊次數: 85次

            材料與儀器

            LCM 帽子
            乙醇 糖原 RNA 提取試劑盒 超純水
            移液器

            步驟

            一、材料

            1. 緩沖液、試劑和溶液

            75% 乙醇 (超純水配制)

            糖原,5 mg/ml(Ambion,Austin,TX)

            StratageneRNA 提取試劑盒(200345,StratageneCloningSystems,LaJolla,CA),

            包括變性溶液、飽和酚 (存于 4°C)、β-巰基乙醇 (存于 4°C)、氯仿:異戊醇、

            2mol/L 乙酸鈉、異丙醇?;蛘呤褂?PicoPureRNA 分離試劑盒(KIT0202,Arcturus,

            MountainView,CA)

            DEPC 處理的超純水 (BiotecxLaboratories,Houston,TX)(4°C 儲存)

            2. 特殊設備

            移液器

            無 RNA 酶的 1.5 ml 管子

            3. 細胞和組織

            來自方案 3 的 LCM 帽子

            二、方法

            1. 加入 200ul 變性溶液和 1.6ulβ-巰基乙醇到 0.5 ml 管子中。

            2. 將 LCM 帽子插入管子,渦旋 5s。

            3. 倒置管子孵育 5 min。

            4. 移去 LCM 帽子。這一步獲得的樣品可以在-80°C 保存 6 個月。

            5. 將溶液轉移到 1.5 ml 管子中。

            6. 加入 2ul2mol/L 的乙酸鈉,溫和混勻。

            7. 加入 220ul 水飽和的酚(底層),溫和混勻。

            8. 加入 60ul 氯仿:異戊醇,劇烈晃動。

            9. 放于冰上 15 min。

            10.14000r/min4°C 離心 30 min。

            11. 吸上層溶液到新管子中。

            12. 加入 2ul 糖原(最終濃度 10~150ug/ml)。

            13. 加入 200ul 冷異丙醇。

            14.-80°C 過夜。


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